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        霉菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

        簡要描述:霉菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項:.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

        • 產品型號:GY-L02109
        • 廠商性質:
        • 更新時間:2023-02-16 15:29:52
        • 訪  問  量:13

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        詳細介紹

         【產品名稱】霉菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒


           【型號:GY-L02109

        【包裝規格】50次/盒    
        5.png                                                                

        【產品及特點】霉菌是真菌的一種,其特點是菌絲體較發達,無較大的子實體。同其他真菌一樣,也有細胞壁,寄生或腐生方式生存。霉菌有的使食品轉變為有毒物質,有的可能在食品中產生毒素,即霉菌毒素。自從發現以來,霉菌與霉菌毒素對食品的污染日益引起重視。對人體健康造成的危害極大,主要表現為慢性中毒、致癌、致畸、致突變作用。本產品就是以探針法熒光定量PCR技術為基礎開發的專門檢測霉菌通用的試劑盒,它具有下列特點:

        1.即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。

        2.引物和探針經過優化,靈敏性高。

        3.提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。

        4.特異性高,引物是根據霉菌通用DNA高度保守區設計,不會跟其他微生物的DNA發生交叉反應。

        5.既可用于定性檢測,又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為5個數量級。

        6.本產品足夠50次20μL體系的探針法熒光定量PCR反應。

        7.本產品只能用于科研。

        霉菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒【規格及成分】

        成分

        規格

        A

        500 μL

        B

        1 mL

        C

        1 mL

        D

        150 μL

        E

        50 μL

        使用手冊

        1

        【運輸及保存】低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。

        【自備試劑】  樣品 DNA。

        【使用方法】一、稀釋標準曲線樣品(以10E1-10E6拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的DNA片段作為陽性對照。

        1.標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2,1。

        2.用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液,用帶芯槍頭,下同。

        3.在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

        4.換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

        5.換槍頭,在4號管中加入5 μL 1×10E5拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E4拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

        6.重復上面的操作直到得到6個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

        二、樣品 DNA 的制備

        7.如果有N個樣品待提取,設置N+2個提取,多出的是PC(樣品制備陽性對照)和NC(樣品制備陰性對照)。可以取陽性對照的1000倍稀釋液10μL再加上一定量的水,使總體積與待提取樣品的規定體積一致,以此作為PC。另外用水作為NC。

        8.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數兼容。

        三Probe qPCR反應(20μL體系,在樣品制備室進行)

        9.如果做定量分析并且只做1次重復,則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR

        陰性對照(用水做模板),6個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做1次重復,則標記N+4個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照(用水做模板),1個用于PCR陽性對照(用第4號管的陽性對照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。


        10.在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后最后加):

        成分

        樣品管

        N+2 個

        PCR

        陰性對照

        標準曲線樣品管

        1-6 管)

        A

        10 μL

        10 μL

        10 μL

        D

        3 μL

        3μL

        3 μL

        N+2個待測DNA模板

        7 μL

        -

        -

        C

        -

        7 μL

        -

        6步所得標準曲線樣品稀釋液(1-6號)

        -

        -

         

        7 μL1 號樣到 1 號管,2 號樣到 2 號管


        11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數進行 PCR:

        過程

        溫度

        時間

        預變性

        95℃

        10 min

        PCR反應

        45個循環)

        95℃

        15 sec

        60℃

        60 sec(采集FAM通道的熒光信號

         四、數據處理 

        12. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 RNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

        13. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大 于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該 小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復一次。重復實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。

         


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